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2-Chlorophenylboronic acid → 4-{(E)-2-[5-(2-Chlorophenyl)pyridin-2-yl]vinyl}-2-methyloctahydropyrrolo[3,4-a]-indolizine-1,3-dione

HRID 540644
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 540644
[CH3:1][N:2]1[C:31](=[O:32])[CH:5]2[CH:6](/[CH:13]=[CH:14]/[C:15]3[CH:20]=[CH:19][C:18]([C:21]4[CH:26]=[CH:25][CH:24]=[C:23](C(F)(F)F)[CH:22]=4)=[CH:17][N:16]=3)[N:7]3[CH:12]([CH:4]2[C:3]1=[O:33])[CH2:11][CH2:10][CH2:9][CH2:8]3.BrC1C=CC(/C=C/C2N3C(CCCC3)C3C(=O)N(C)C(=O)C23)=NC=1.[Cl:58]C1C=CC=CC=1B(O)O>>[Cl:58][C:22]1[CH:23]=[CH:24][CH:25]=[CH:26][C:21]=1[C:18]1[CH:19]=[CH:20][C:15](/[CH:14]=[CH:13]/[CH:6]2[N:7]3[CH:12]([CH2:11][CH2:10][CH2:9][CH2:8]3)[CH:4]3[C:3](=[O:33])[N:2]([CH3:1])[C:31](=[O:32])[CH:5]23)=[N:16][CH:17]=1
KomponentenVersuchsvorschriftQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 3

HCID 27343222-Chlorophenylboronic acidHCID 534923684-[(E)-2-(5-bromopyridin-2-yl)vinyl]-2-methyloctahydropyrrolo[3,4-a]-indolizine-1,3-dione2×HCID 534925042-Methyl-4-{(E)-2-[5-(3-trifluoromethyl phenyl)pyridin-2-yl]vinyl}octahydropyrrolo[3,4-a]indolizine-1,3-dione

Produkt 1

HCID 534925664-{(E)-2-[5-(2-Chlorophenyl)pyridin-2-yl]vinyl}-2-methyloctahydropyrrolo[3,4-a]-indolizine-1,3-dione

Versuchsvorschrift

The title compound is prepared analogously to the compound from Example 17 from 42 mg of 4-[(E)-2-(5-bromopyridin-2-yl)vinyl]-2-methyloctahydropyrrolo[3,4-a]-indolizine-1,3-dione (from Example 6, racemic mixture 3) and 18 mg of 2-chloro-phenylboronic acid.

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-69869425d42c49b7acc0d1eac225345e
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08871798B2

Notizen zur Reaktion

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