StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Sodium Hydroxide → 5-Amino-2,4-dimethylbenzoic acid

HRID 541223
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 541223
[NH2:1][C:2]1[C:3]([CH3:13])=[CH:4][C:5]([CH3:12])=[C:6]([CH:11]=1)[C:7]([O:9]C)=[O:8].[OH-].[Na+]>CO.O>[NH2:1][C:2]1[C:3]([CH3:13])=[CH:4][C:5]([CH3:12])=[C:6]([CH:11]=1)[C:7]([OH:9])=[O:8]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 14798Sodium HydroxideHCID 46835529Methyl 5-amino-2,4-dimethylbenzoate

Produkt 1

HCID 5966895-Amino-2,4-dimethylbenzoic acidAusbeute 90,4 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 22242641Methanol--water (1/1)Lösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
50 °C

Versuchsvorschrift

A mixture of methyl 5-amino-2,4-dimethylbenzoate (1.2 g, 6.70 mmol, 1.00 equiv) and sodium hydroxide (1.5 g, 37.50 mmol, 5.60 equiv) in methanol/H2O (20/20 mL) was stirred overnight at 50° C. After cooling to ambient temperature, the organic phase was removed under reduced pressure. The pH of the remaining aqueous layer was adjusted to ˜4-5 with hydrogen chloride (aq., 2 M). The resulting solids were collected by filtration and dried to yield 1.0 g of a yellow solid.

Aufarbeitung

  1. temperatureAfter cooling to ambient temperature
  2. customthe organic phase was removed under reduced pressure
  3. filtrationThe resulting solids were collected by filtration
  4. customdried

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-0fa06acd826542529e735f1df7c041ce
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08871790B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion