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Hydrazine → (2R)-oxolane-2-carbohydrazide

HRID 541250
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 541250
[O:1]1[CH2:5][CH2:4][CH2:3][C@@H:2]1[C:6]([OH:8])=O.CCN=C=NCCCN(C)C.C1C=CC2N(O)[N:27]=[N:26]C=2C=1.NN>ClCCl>[O:1]1[CH2:5][CH2:4][CH2:3][C@@H:2]1[C:6]([NH:26][NH2:27])=[O:8]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 9321HydrazineHCID 159081-Ethyl-3-(3'-dimethylaminopropyl)carbodiimideHCID 757711-HydroxybenzotriazoleHCID 2734707Tetrahydro-2-furoic acid, (+)-

Produkt 1

HCID 40566306(2R)-oxolane-2-carbohydrazideAusbeute 445,7 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344
Dichloromethane
Lösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
25 °C

Versuchsvorschrift

A mixture of (R)-tetrahydrofuran-2-carboxylic acid (5.00 g, 43.1 mmol, 1.00 equiv), EDCI (12.4 g, 64.6 mmol, 1.50 equiv) and HOBt (8.70 g, 64.4 mmol, 1.50 equiv) in dichloromethane (100 mL) was stirred for 30 min at 25° C. To the mixture was then added hydrazine (2.00 g, 62.4 mmol, 1.50 equiv) dropwise. The resulting mixture was stirred overnight at 25° C. The solids were removed by filtration, and the filtrate was concentrated in vacuo to furnish 25.0 g (crude) of (R)-tetrahydrofuran-2-carbohydrazide as a yellow oil.

Aufarbeitung

  1. stirringThe resulting mixture was stirred overnight at 25° C
  2. customThe solids were removed by filtration
  3. concentrationthe filtrate was concentrated in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-bbac68750f9f46808fa79290ea0f7700
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08871790B2

Notizen zur Reaktion

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