StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

3-Amino-4-methylbenzohydrazide → HCID 68289152, Verbindung

HRID 541418
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 541418
CO[C:3]1[CH2:4][CH:5]([C:9]2[CH:16]=[CH:15][C:12]([C:13]#[N:14])=[CH:11][CH:10]=2)[CH2:6][CH2:7][N:8]=1.[NH2:17][C:18]1[CH:19]=[C:20]([CH:25]=[CH:26][C:27]=1[CH3:28])[C:21]([NH:23][NH2:24])=O>ClC1C=CC=CC=1Cl>[NH2:17][C:18]1[CH:19]=[C:20]([C:21]2[N:8]3[CH2:7][CH2:6][CH:5]([C:9]4[CH:16]=[CH:15][C:12]([C:13]#[N:14])=[CH:11][CH:10]=4)[CH2:4][C:3]3=[N:24][N:23]=2)[CH:25]=[CH:26][C:27]=1[CH3:28]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 185260563-Amino-4-methylbenzohydrazide2×HCID 68289109HCID 68289109, Verbindung2×

Produkt 1

HCID 68289152HCID 68289152, VerbindungAusbeute 31,2 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 72391,2-DichlorobenzeneLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
150 °C

Versuchsvorschrift

To a solution of 4-(6-methoxy-2,3,4,5-tetrahydropyridin-4-yl)benzonitrile (compound 347.3, 5.00 g, 23.36 mmol, 1.00 equiv) in 1,2-dichlorobenzene (100 mL) was added 3-amino-4-methylbenzohydrazide (compound 347.4, 4.63 g, 28.0 mmol, 1.20 equiv). The resulting solution was stirred overnight at 150° C. in an oil bath. After cooling to ambient temperature, the resulting mixture was purified using silica gel column chromatography with dichloromethane/methanol (1:0˜100:1) as eluent to furnish 2.40 g (31%) of the title compound as a white solid.

Aufarbeitung

  1. temperatureAfter cooling to ambient temperature
  2. customthe resulting mixture was purified

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-43d5a2cfea374db9918d08cf41ca8fb8
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08871790B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion