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Methoxyacetyl chloride → 6-Chloro-12-{2-[4-(methoxyacetyl)piperazin-1-yl]-2-oxoethoxy}-2,4,8,18,22-pentaazatetracyclo[14.3.1.1(3,7).1(9,13)]docosa-1(20),3(22),4,6,9(21),10,12,16,18-nonaene bis(trifluoroacetate)

HRID 542071
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 542071
[F:1][C:2]([F:7])([F:6])[C:3]([OH:5])=[O:4].[F:8][C:9]([F:14])([F:13])[C:10]([OH:12])=[O:11].FC(F)(F)C(O)=O.[Cl:22][C:23]1[CH:24]=[N:25][C:26]2[NH:27][C:28]3[CH:29]=[N:30][CH:31]=[C:32]([CH:54]=3)[CH2:33][CH2:34][C:35]3[CH:43]=[C:39]([NH:40][C:41]=1[N:42]=2)[CH:38]=[CH:37][C:36]=3[O:44][CH2:45][C:46](=[O:53])[N:47]1[CH2:52][CH2:51][NH:50][CH2:49][CH2:48]1.[CH3:55][O:56][CH2:57][C:58](Cl)=[O:59]>>[F:1][C:2]([F:7])([F:6])[C:3]([OH:5])=[O:4].[F:8][C:9]([F:14])([F:13])[C:10]([OH:12])=[O:11].[Cl:22][C:23]1[CH:24]=[N:25][C:26]2[NH:27][C:28]3[CH:29]=[N:30][CH:31]=[C:32]([CH:54]=3)[CH2:33][CH2:34][C:35]3[CH:43]=[C:39]([NH:40][C:41]=1[N:42]=2)[CH:38]=[CH:37][C:36]=3[O:44][CH2:45][C:46]([N:47]1[CH2:52][CH2:51][N:50]([C:58](=[O:59])[CH2:57][O:56][CH3:55])[CH2:49][CH2:48]1)=[O:53]
KomponentenVersuchsvorschriftQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 96623Methoxyacetyl chlorideHCID 866363936-Chloro-12-(2-oxo-2-piperazin-1-ylethoxy)-2,4,8,18,22-pentaazatetracyclo[14.3.1.1(3,7).1(9,13)]docosa-1(20),3(22),4,6,9(21),10,12,16,18-nonaene tris(trifluoroacetate)

Produkt 1

HCID 866364006-Chloro-12-{2-[4-(methoxyacetyl)piperazin-1-yl]-2-oxoethoxy}-2,4,8,18,22-pentaazatetracyclo[14.3.1.1(3,7).1(9,13)]docosa-1(20),3(22),4,6,9(21),10,12,16,18-nonaene bis(trifluoroacetate)Ausbeute 77 %

Versuchsvorschrift

The desired compound was prepared according to the procedure of Example D94 using 6-chloro-12-(2-oxo-2-piperazin-1-ylethoxy)-2,4,8,18,22-pentaazatetracyclo[14.3.1.1(3,7).1(9,13)]docosa-1(20),3(22),4,6,9(21),10,12,16,18-nonaene tris(trifluoroacetate) and methoxyacetyl chloride as the starting materials in 77% yield. LCMS for C26H29ClN7O4 (M+H)+: m/z=538.1.

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-b2788176c10b436abe55490cd81435cf
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08871753B2

Notizen zur Reaktion

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