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1-Bromooctane → Methyl octyl carbonate

HRID 542576
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 542576
Br[CH2:2][CH2:3][CH2:4][CH2:5][CH2:6][CH2:7][CH2:8][CH3:9].[C:10](=[O:15])([O:13][CH3:14])[O:11][CH3:12]>[Br-].C([P+](CCCC)(CCCC)CCCC)CCC.CN(C)C=O>[C:10](=[O:13])([O:15][CH2:2][CH2:3][CH2:4][CH2:5][CH2:6][CH2:7][CH2:8][CH3:9])[O:11][CH3:12].[C:10](=[O:15])([O:13][CH2:14][CH2:2][CH2:3][CH2:4][CH2:5][CH2:6][CH2:7][CH3:8])[O:11][CH2:2][CH2:3][CH2:4][CH2:5][CH2:6][CH2:7][CH2:8][CH3:9]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 2

HCID 81401-BromooctaneHCID 12021Dimethyl Carbonate

Produkt 2

HCID 6421218Methyl octyl carbonateAusbeute 16 %HCID 9904000Dicaprylyl CarbonateAusbeute 12 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 76564Tetrabutylphosphonium bromideKatalysator
HCID 6228
Dimethylformamide
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

1-Bromooctane (48.28 g, 0.25 mole), dimethyl carbonate (90.0 g, 1.0 mole), tetra-n-butylphosphonium bromide (3.39 g, 0.01 mole) and N,N-dimethylformamide (200 ml) are heated to 115° C. for 24 hours. After work-up as described for Example 34, distillation gives 7.5 g (16 percent yield based on 1-bromooctane) of methyl 1-octyl carbonate and 4.4 g (12 percent yield based on 1-bromooctane) of di-1-octyl carbonate.

Aufarbeitung

  1. distillationAfter work-up as described for Example 34, distillation

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-30a75f2f5a7445029fc469f0fcfae373
Quelldatensatz
uspto-grants-1987_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04658041

Notizen zur Reaktion

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