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2-Propen-1-yl 1,1,1-trifluoromethanesulfonate → 5,6-Dimethoxy-2-methyl-3-(2-propen-1-yl)benzotellurazolium Trifluoromethanesulfonate

HRID 543085
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 543085
[F:1][C:2]([F:11])([F:10])[S:3]([O:6][CH2:7][CH:8]=[CH2:9])(=[O:5])=[O:4].[CH3:12][O:13][C:14]1[C:15]([O:24][CH3:25])=[CH:16][C:17]2[Te:21][C:20]([CH3:22])=[N:19][C:18]=2[CH:23]=1>C(Cl)(Cl)(Cl)Cl.ClCCl>[F:1][C:2]([F:11])([F:10])[S:3]([O-:6])(=[O:5])=[O:4].[CH3:12][O:13][C:14]1[C:15]([O:24][CH3:25])=[CH:16][C:17]2[Te:21][C:20]([CH3:22])=[N+:19]([CH2:9][CH:8]=[CH2:7])[C:18]=2[CH:23]=1
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Komponenten

5

Edukt 2

HCID 109322232-Propen-1-yl 1,1,1-trifluoromethanesulfonateHCID 139312085,6-Dimethoxy-2-methylbenzotellurazole

Produkt 1

HCID 143241435,6-Dimethoxy-2-methyl-3-(2-propen-1-yl)benzotellurazolium Trifluoromethanesulfonate

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 5943Carbon TetrachlorideLösungsmittelHCID 6344Dichloromethane
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

A dried solution of 2-propen-1-yl tri-fluoromethanesulfonate (0.002 mole) in carbon tetrachloride was added dropwise to a solution of 5,6-dimethoxy-2-methylbenzotellurazole (Example 19) (0.50 g, 0.0016 mole) in dichloromethane (25 ml) under a nitrogen atmosphere at room temperature. After the addition was complete, stirring was continued for 7 hours. The solid was isolated by filtration, washed with diethyl ether, and dried at room temperature under vacuum. Yield 0.38 g. A mass spectrogram of the compound was in agreement with that expected for the structural formula.

Aufarbeitung

  1. additionAfter the addition
  2. customThe solid was isolated by filtration
  3. washwashed with diethyl ether
  4. customdried at room temperature under vacuum

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-c77d63ecb57d46b79b5b9d297ff5355c
Quelldatensatz
uspto-grants-1987_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04661438

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