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Triethylamine → 5-(2,6-Dimethoxybenzoyl)-1,2,3,3a,4,5-hexahydropyrrolo[1,2-a]quinoxaline

HRID 543550
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 543550
[CH2:1]1[N:5]2[C:6]3[C:11]([NH:12][CH2:13][CH:4]2[CH2:3][CH2:2]1)=[CH:10][CH:9]=[CH:8][CH:7]=3.C(N(CC)CC)C.[CH3:21][O:22][C:23]1[CH:31]=[CH:30][CH:29]=[C:28]([O:32][CH3:33])[C:24]=1[C:25](Cl)=[O:26]>CC(C)=O>[CH3:33][O:32][C:28]1[CH:29]=[CH:30][CH:31]=[C:23]([O:22][CH3:21])[C:24]=1[C:25]([N:12]1[C:11]2[C:6](=[CH:7][CH:8]=[CH:9][CH:10]=2)[N:5]2[CH2:1][CH2:2][CH2:3][CH:4]2[CH2:13]1)=[O:26]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 8471TriethylamineHCID 748102,6-Dimethoxybenzoyl chlorideHCID 134137861H,2H,3H,3aH,4H,5H-pyrrolo(1,2-a)quinoxaline

Produkt 1

HCID 133420925-(2,6-Dimethoxybenzoyl)-1,2,3,3a,4,5-hexahydropyrrolo[1,2-a]quinoxalineAusbeute 79 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 180AcetoneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a stirred solution of the 1,2,3,3a,4,5-hexahydropyrrolo[1,2-a]quinoxaline 1.7 g. (0.009 mole) and 4 ml. of dry triethylamine in 50 ml. of dry acetone was added 2.5 g. (0.01 mole) of 2,6-dimethoxybenzoyl chloride. The reaction mixture was stirred for three hours and filtered, and the acetone was evaporated under vacuo. The residue was washed with water, dried and recrystallized from aqueous ethanol to afford 2.4 g. (79% yield) of the title compound, m.p. 140°-142° C.

Aufarbeitung

  1. filtrationfiltered
  2. customthe acetone was evaporated under vacuo
  3. washThe residue was washed with water
  4. customdried
  5. customrecrystallized from aqueous ethanol
  6. customto afford 2.4 g

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-2ecf357cce19477e95c3c4e864e315b8
Quelldatensatz
uspto-grants-1984_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04446323

Notizen zur Reaktion

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