Reaktionsgleichung
[NH2:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][C:3]=1[C:8]([C:10]1[CH:15]=[CH:14][N:13]=[CH:12][CH:11]=1)=[O:9].[NH2:16][C:17]1[C:18](Cl)=[N:19][CH:20]=[CH:21][CH:22]=1>>[NH2:16][C:17]1[C:18]([NH:1][C:2]2[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][C:3]=2[C:8]([C:10]2[CH:11]=[CH:12][N:13]=[CH:14][CH:15]=2)=[O:9])=[N:19][CH:20]=[CH:21][CH:22]=1Komponenten
3
Versuchsvorschrift
The title compound is prepared by reacting (2-aminophenyl)(4-pyridinyl)methanone as prepared by Nann, A. J. and Schofield, K., J. Chem. Soc. 1952, 583-9 with 3-amino-2-chloropyridine.
Aufarbeitung
- customas prepared by Nann
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-7978c5cb8bc341c0bdef3ac1e2657714
- Quelldatensatz
- uspto-grants-1984_05
- Patentnummer
- US04447361
Verknüpfte Notizen
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