StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

3-Bromo-4-oxo-4-phenylbutanoic acid → HCID 20461138, Verbindung

HRID 543877
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 543877
[C:1]([CH:9]([Br:14])[CH2:10][C:11]([OH:13])=[O:12])(=[O:8])[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.[CH3:15][N:16]1[CH2:21][NH:20][C:19](=[S:22])[NH:18][CH2:17]1>CO>[BrH:14].[C:11]([CH2:10][CH:9]1[S:22][C:19]2=[N:18][CH2:17][N:16]([CH3:15])[CH2:21][N:20]2[C:1]1([OH:8])[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1)([OH:13])=[O:12]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 2562953-Bromo-4-oxo-4-phenylbutanoic acidHCID 2525988tetrahydro-5-methyl-1,3,5-triazine-2(1H)-thione

Produkt 1

HCID 20461138HCID 20461138, VerbindungAusbeute 90,7 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 887MethanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of 3-benzoyl-3-bromo-propionic acid (6.4 g, 0.025 moles) in methanol (30 ml) was mixed with a solution of 5-methyl-3,4,5,6-tetrahydro-s-triazine-2(1H)-thione (3.27 g, 0.025 moles) in the same solvent (100 ml) and left for 3 hours. Evaporation of the solvent gave 7-carboxymethyl-6-hydroxy-3-methyl-6-phenyl-3,4,6,7-tetrahydro-2H-thiazolo[3,2-a]-s-triazine hydrobromide quarter hydrate as a pale yellow solid (8.8 g), m.p. 74°-77° C.

Aufarbeitung

  1. customEvaporation of the solvent

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-dca3d47f25964791866e477384949917
Quelldatensatz
uspto-grants-1984_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04447604

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion