Triethyl phosphite → Diethyl (3-methoxy-isoxazol-5-yl)-methane phosphonate

HRID 54416Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 54416
Cl[CH2:2][C:3]1[O:7][N:6]=[C:5]([O:8][CH3:9])[CH:4]=1.[CH2:10]([O:12][P:13]([O:17]CC)[O:14][CH2:15][CH3:16])[CH3:11].ClCC1C=CON=1>>[CH3:9][O:8][C:5]1[CH:4]=[C:3]([CH2:2][P:13]([O:14][CH2:15][CH3:16])(=[O:17])[O:12][CH2:10][CH3:11])[O:7][N:6]=1

Komponenten

4

Edukt 3

HCID 31215Triethyl phosphiteHCID 49130253-(Chloromethyl)-1,2-oxazoleHCID 100805435-(Chloromethyl)-3-methoxy-1,2-oxazole

Produkt 1

HCID 10538561Diethyl (3-methoxy-isoxazol-5-yl)-methane phosphonateAusbeute 56,1 %

Versuchsvorschrift

3.8 g 5-chloromethyl-3-methoxy-isoxazole and 6.0 g of triethylphosphite were stirred at 150° C. until complete conversion of the chloromethyl isoxazole (2-8 h). Kugelrohr destillation gave 3.6 g of diethyl (3-methoxy-isoxazol-5-yl)-methane phosphonate. Bp. 160°-165° C./0.3 mm Hg.

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-f5490f4ffea645e6a1f3c4add4767df8
Quelldatensatz
uspto-grants-1997_04
Patentnummer
US05622953

Notizen zur Reaktion

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