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Ammonium Chloride → 3-Methoxy-5-isoxazolemethanol

HRID 54418
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 54418
[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:7]=[C:6]([C:8](OCC)=[O:9])[O:5][N:4]=1.[BH4-].[Li+].[Cl-].[NH4+]>O1CCCC1>[OH:9][CH2:8][C:6]1[O:5][N:4]=[C:3]([O:2][CH3:1])[CH:7]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 25517Ammonium ChlorideHCID 4148881Lithium borohydrideHCID 199588173-Methoxy-5-carbethoxy-isoxazole

Produkt 1

HCID 106782583-Methoxy-5-isoxazolemethanol

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel2×

Versuchsvorschrift

To a solution of 7.0 g 3-methoxy-5-carbethoxy-isoxazole in 80 ml tetrahydrofuran a 2m solution of lithiumborohydride in tetrahydrofuran was added at 15°-20° C. The reaction mixture was stirred for 2 h at room temperature, then poured into saturated ammoniumchloride solution and extracted with dichloromethane. The organic phase was dried over magnesium sulfate and evaporated togive 4.87 g alcohol.

Aufarbeitung

  1. extractionextracted with dichloromethane
  2. dry with materialThe organic phase was dried over magnesium sulfate
  3. customevaporated togive 4.87 g alcohol

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-7ec27cc78268492a9df98576216b4907
Quelldatensatz
uspto-grants-1997_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05622953

Notizen zur Reaktion

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