Tetrahydrofuran → HCID 13092012, Verbindung

HRID 544293Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 544293
[CH2:1]([O:8][C:9]1[CH:14]=[CH:13][CH:12]=[CH:11][C:10]=1[CH:15]([OH:21])[C:16](=[NH:20])[O:17]CC)[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.[O:22]1CCC[CH2:23]1>C1(C)C=CC=CC=1>[CH2:1]([O:8][C:9]1[CH:14]=[CH:13][CH:12]=[CH:11][C:10]=1[CH:15]1[O:21][C:23](=[O:22])[NH:17][C:16]1=[O:20])[C:2]1[CH:3]=[CH:4][CH:5]=[CH:6][CH:7]=1

Komponenten

4

Versuchsvorschrift

By the procedure Method A of Example 12, ethyl 1-(2-benzyloxyphenyl)-1-hydroxymethanecarboximidate (13 g.) in 350 ml. of tetrahydrofuran was converted to toluene recrystallized 5-(2-benzyloxyphenyl)oxazolidine-2,4-dione (7.23 g., 55%; m.p. 191°-193° C.; m/e 283).

Aufarbeitung

  1. customrecrystallized 5-(2-benzyloxyphenyl)oxazolidine-2,4-dione (7.23 g., 55%; m.p. 191°-193° C.; m/e 283)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-1fbaae0a992d4d1a8178b7bd774d0af7
Quelldatensatz
uspto-grants-1984_05
Patentnummer
US04448971

Notizen zur Reaktion

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