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Triethylamine → 5-[2-(Methylcarbamoyloxy)ethylthio]imidazo[1,2-a]pyridine

HRID 5446
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 5446
[OH:1][CH2:2][CH2:3][S:4][C:5]1[N:10]2[CH:11]=[CH:12][N:13]=[C:9]2[CH:8]=[CH:7][CH:6]=1.C(N(CC)CC)C.[CH3:21][N:22]=[C:23]=[O:24]>C(Cl)Cl>[CH3:21][NH:22][C:23]([O:1][CH2:2][CH2:3][S:4][C:5]1[N:10]2[CH:11]=[CH:12][N:13]=[C:9]2[CH:8]=[CH:7][CH:6]=1)=[O:24]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 8471TriethylamineHCID 12228Methyl IsocyanateHCID 144568495-[2-(Hydroxy)ethylthio]imidazo[1,2-a]pyridine

Produkt 1

HCID 233628175-[2-(Methylcarbamoyloxy)ethylthio]imidazo[1,2-a]pyridineAusbeute 85,2 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of 5-[2-(hydroxy)ethylthio]imidazo[1,2-a]pyridine (971 mg, 5 mmoles) and trietylamine (0.91 ml, 6.53 mmoles) in methylene chloride (40 ml) was added methyl isocyanate (0.65 ml, 11 mmoles) under ice-cooling with stirring and the mixture was stirred at room temperature for 12 hours. The reaction mixture was washed with saturated saline and dried over anhydrous magnesium sulfater. After the solvent was distilled off, the residue was purified by column chromatography (eluent: methanol/chloroform=1:20) to obtain 1.07 g of the desired product (85.2%, colorless crystals).

Aufarbeitung

  1. temperaturecooling
  2. stirringthe mixture was stirred at room temperature for 12 hours
  3. washThe reaction mixture was washed with saturated saline
  4. dry with materialdried over anhydrous magnesium sulfater
  5. distillationAfter the solvent was distilled off
  6. customthe residue was purified by column chromatography (eluent: methanol/chloroform=1:20)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-38cd054a169a4254b93577d431c563a5
Quelldatensatz
uspto-grants-1993_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05244908

Notizen zur Reaktion

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