Methanol → 5-[7-(4-Methoxycarbonylphenoxy)heptyl]-3-methylisoxazole
Reaktionsgleichung
[C:1]([C:4]1[CH:23]=[CH:22][C:7]([O:8][CH2:9][CH2:10][CH2:11][CH2:12][CH2:13][CH2:14][CH2:15][C:16]2[O:20][N:19]=[C:18]([CH3:21])[CH:17]=2)=[CH:6][CH:5]=1)([OH:3])=[O:2].[CH3:24]O>>[CH3:24][O:2][C:1]([C:4]1[CH:5]=[CH:6][C:7]([O:8][CH2:9][CH2:10][CH2:11][CH2:12][CH2:13][CH2:14][CH2:15][C:16]2[O:20][N:19]=[C:18]([CH3:21])[CH:17]=2)=[CH:22][CH:23]=1)=[O:3]Komponenten
3
Versuchsvorschrift
[I; R is CH3, n is 7, X is O, Ar is 4--CH3OOCC6H4 ], m.p. 60° C. in 95% yield from 5-[7-(4-carboxyphenoxy)heptyl]-3-methylisoxazole (Example 16) and methanol; MIC vs. rhinovirus Type 2 in vitro=3 μg/ml.
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-63bc71c90bc14664920e18a329aba2e5
- Quelldatensatz
- uspto-grants-1984_05
- Patentnummer
- US04451476
Notizen zur Reaktion
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