Reaktionsgleichung
[C:1]1(CO)[C:13]2[CH2:12][C:11]3[C:6](=[CH:7][CH:8]=[CH:9][CH:10]=3)[C:5]=2[CH:4]=[CH:3][CH:2]=1.ClC(C(CF)(CF)CF)=C[C@@H]1[C@H](C(Cl)=O)C1(C)C.C1C2CC3C(=CC=CC=3)C=2C=CC=1.[Cl:47][C:48]([C:59]([CH2:64][F:65])([CH2:62][F:63])[CH2:60][F:61])=[CH:49][C@@H:50]1[C@H:52]([C:53]([O:55][CH3:56])=[O:54])[C:51]1([CH3:58])[CH3:57]>>[CH:1]1[C:13]2[CH2:12][C:11]3[C:6](=[CH:7][CH:8]=[CH:9][CH:10]=3)[C:5]=2[CH:4]=[CH:3][CH:2]=1.[Cl:47][C:48]([C:59]([CH2:60][F:61])([CH2:62][F:63])[CH2:64][F:65])=[CH:49][CH:50]1[CH:52]([C:53]([O:55][CH3:56])=[O:54])[C:51]1([CH3:57])[CH3:58]Komponenten
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Edukt 3
Produkt 1
Versuchsvorschrift
In the manner of Example I, but substituting 9H-fluorene-1-methanol and cis-3-(2-chloro-3,3,3-trifluoromethyl-1-propenyl)-2,2-dimethylcyclopropanecarbonyl chloride, 9H-fluorene-1-methyl cis-3-(2-chloro-3,3,3-trifluoromethyl-1-propenyl)-2,2-dimethylcyclopropanecarboxylate was prepared.
Aufarbeitung
- customwas prepared
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-352319f34ef4448ab01c39d95146bf9a
- Quelldatensatz
- uspto-grants-1984_05
- Patentnummer
- US04451484
Verknüpfte Notizen
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