5,6-Dimethoxyindole → 3,5-bis(6-fluoro-1-benzyl-3-indolyl)-5-(5,6-dimethoxy-3-indolyl)-2(5H)-furanone

HRID 544777Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 544777
[F:1][C:2]1[CH:10]=[C:9]2[C:5]([C:6]([CH:18]3[CH:22]=[C:21]([C:23]4[C:31]5[C:26](=[CH:27][C:28]([F:32])=[CH:29][CH:30]=5)[N:25]([CH2:33][C:34]5[CH:39]=[CH:38][CH:37]=[CH:36][CH:35]=5)[CH:24]=4)[O:20][C:19]3=[O:40])=[CH:7][N:8]2[CH2:11][C:12]2[CH:17]=[CH:16][CH:15]=[CH:14][CH:13]=2)=[CH:4][CH:3]=1.C(N1C2C(=CC=CC=2)C(C2C=C(C3C4C(=CC=CC=4)N(CC)C=3C)OC2=O)=C1C)C.[CH3:71][O:72][C:73]1[CH:74]=[C:75]2[C:79](=[CH:80][C:81]=1[O:82][CH3:83])[NH:78][CH:77]=[CH:76]2.C(N1C2C(=CC=CC=2)C=C1C)C>>[F:1][C:2]1[CH:10]=[C:9]2[C:5]([C:6]([C:18]3[C:19](=[O:40])[O:20][C:21]([C:23]4[C:31]5[C:26](=[CH:27][C:28]([F:32])=[CH:29][CH:30]=5)[N:25]([CH2:33][C:34]5[CH:39]=[CH:38][CH:37]=[CH:36][CH:35]=5)[CH:24]=4)([C:76]4[C:75]5[C:79](=[CH:80][C:81]([O:82][CH3:83])=[C:73]([O:72][CH3:71])[CH:74]=5)[NH:78][CH:77]=4)[CH:22]=3)=[CH:7][N:8]2[CH2:11][C:12]2[CH:17]=[CH:16][CH:15]=[CH:14][CH:13]=2)=[CH:4][CH:3]=1

Komponenten

5

Edukt 4

HCID 844315,6-DimethoxyindoleHCID 1704321H-Indole, 1-ethyl-2-methyl-HCID 204427243,5-Bis(1-ethyl-2-methyl-1H-indol-3-yl)furan-2(3H)-oneHCID 204427903,5-bis(6-fluoro-1-benzyl-3-indolyl)-2(3H)-furanone

Produkt 1

HCID 204427603,5-bis(6-fluoro-1-benzyl-3-indolyl)-5-(5,6-dimethoxy-3-indolyl)-2(5H)-furanone

Versuchsvorschrift

When 3,5-bis(6-fluoro-1-benzyl-3-indolyl)-2(3H)-furanone is substituted for 3,5-bis(1-ethyl-2-methyl-3-indolyl)-2(3H)-furanone and 5,6-dimethoxyindole is substituted for 1-ethyl-2-methylindole in the procedure described in part C of this example, there is obtained 3,5-bis(6-fluoro-1-benzyl-3-indolyl)-5-(5,6-dimethoxy-3-indolyl)-2(5H)-furanone (Formula III: R=C6H5CH2 ; R1 =R2 =R3 =H; Y=6-F; Y1 =5,6-(CH3O)2).

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-cd52910be2d2430e942687524cf0cb24
Quelldatensatz
uspto-grants-1984_05
Patentnummer
US04451657

Notizen zur Reaktion

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