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Ethanol → (2S)-N-{[4-(3,4-dichlorobenzyl)morpholin-2-yl]methyl}chloroacetamide hydrochloride

HRID 545104
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 545104
[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([CH:18]=[CH:19][C:20]=1[Cl:21])[CH2:5][N:6]1[CH2:11][CH2:10][O:9][C@@H:8]([CH2:12][NH:13][C:14](=[O:17])[CH2:15][Cl:16])[CH2:7]1.C(OCC)(=O)C.Cl.C(O)C>C(OCC)(=O)C>[ClH:1].[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([CH:18]=[CH:19][C:20]=1[Cl:21])[CH2:5][N:6]1[CH2:11][CH2:10][O:9][C@@H:8]([CH2:12][NH:13][C:14](=[O:17])[CH2:15][Cl:16])[CH2:7]1
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Komponenten

5

Edukt 3

HCID 702EthanolHCID 21866389Hydrogen chloride-ethyl acetateHCID 57686783(2S)-N-{[4-(3,4-dichlorobenzyl)morpholin-2-yl]methyl}chloroacetamide

Produkt 1

HCID 67169608(2S)-N-{[4-(3,4-dichlorobenzyl)morpholin-2-yl]methyl}chloroacetamide hydrochloride

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8857Ethyl AcetateLösungsmittel

Versuchsvorschrift

The resultant product (31.0 g) of (1-1) was dissolved in ethyl acetate (100 mL), and a 4 mol/L hydrogen chloride-ethyl acetate solution (22.5 mL) was added dropwise under ice-cooling. Ethanol was further added for dissolution, and the mixture was left standing overnight and the resulting solid was collected by filtration, washed with ethyl acetate, and dried to give the title compound (29.8 g) as white crystals.

Aufarbeitung

  1. temperaturecooling
  2. waitthe mixture was left
  3. filtrationthe resulting solid was collected by filtration
  4. washwashed with ethyl acetate
  5. customdried

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-d171954690e7498b937d5f518a3be831
Quelldatensatz
uspto-grants-2011_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07935700B2

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