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[3-Cyclopropyl-5-(2-methylsulfanyl-pyrimidin-5-yl)-2-(3-trifluoromethoxy-phenyl)-3H-imidazol-4-yl]-(4-pyrrolidin-1-yl-piperidin-1-yl)-methanone → [3-Cyclopropyl-5-pyrimidin-5-yl-2-(3-trifluoromethoxy-phenyl)-3H-imidazol-4-yl]-(4-pyrrolidin-1-yl-piperidin-1-yl)-methanone

HRID 545432
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 545432
[CH:1]1([N:4]2[C:8]([C:9]([N:11]3[CH2:16][CH2:15][CH:14]([N:17]4[CH2:21][CH2:20][CH2:19][CH2:18]4)[CH2:13][CH2:12]3)=[O:10])=[C:7]([C:22]3[CH:23]=[N:24][C:25](SC)=[N:26][CH:27]=3)[N:6]=[C:5]2[C:30]2[CH:35]=[CH:34][CH:33]=[C:32]([O:36][C:37]([F:40])([F:39])[F:38])[CH:31]=2)[CH2:3][CH2:2]1>[Ni].C(O)C>[CH:1]1([N:4]2[C:8]([C:9]([N:11]3[CH2:16][CH2:15][CH:14]([N:17]4[CH2:18][CH2:19][CH2:20][CH2:21]4)[CH2:13][CH2:12]3)=[O:10])=[C:7]([C:22]3[CH:23]=[N:24][CH:25]=[N:26][CH:27]=3)[N:6]=[C:5]2[C:30]2[CH:35]=[CH:34][CH:33]=[C:32]([O:36][C:37]([F:38])([F:39])[F:40])[CH:31]=2)[CH2:3][CH2:2]1
KomponentenVersuchsvorschriftQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 1

HCID 57541111[3-Cyclopropyl-5-(2-methylsulfanyl-pyrimidin-5-yl)-2-(3-trifluoromethoxy-phenyl)-3H-imidazol-4-yl]-(4-pyrrolidin-1-yl-piperidin-1-yl)-methanone

Produkt 1

HCID 57541174[3-Cyclopropyl-5-pyrimidin-5-yl-2-(3-trifluoromethoxy-phenyl)-3H-imidazol-4-yl]-(4-pyrrolidin-1-yl-piperidin-1-yl)-methanone

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 935NickelKatalysatorHCID 702EthanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

In analogy to the procedure described for example 90, [3-cyclopropyl-5-(2-methylsulfanyl-pyrimidin-5-yl)-2-(3-trifluoromethoxy-phenyl)-3H-imidazol-4-yl]-(4-pyrrolidin-1-yl-piperidin-1-yl)-methanone (example 89) was treated with Raney nickel in ethanol to give the title compound as yellow amorphous solid. MS: 527.2 (MH+).

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-c3bdbe38c4964f608c4b9000b523622e
Quelldatensatz
uspto-grants-2011_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07935707B2

Notizen zur Reaktion

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