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HCID 57443971, Verbindung → HCID 57443968, Verbindung

HRID 545485
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 545485
[CH3:1][CH2:2][O:3][C:4]([C:6]1[S:10][C:9]2[CH:11]=[C:12]([C:15](O)=[O:16])[CH:13]=[CH:14][C:8]=2[CH:7]=1)=[O:5]>C1COCC1>[CH2:2]([O:3][C:4]([C:6]1[S:10][C:9]2[CH:11]=[C:12]([CH2:15][OH:16])[CH:13]=[CH:14][C:8]=2[CH:7]=1)=[O:5])[CH3:1]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

3

Edukt 1

HCID 57443971HCID 57443971, Verbindung

Produkt 1

HCID 57443968HCID 57443968, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel2×

Reaktionsbedingungen

Temperatur
0 °C

Versuchsvorschrift

To a solution of benzo[b]thiophene-2,6-dicarboxylic acid 2-ethyl ester (6.40 g, 25.57 mmol) in 250 mL of anhydrous THF at 0° C. was slowly added BH3 (1.5M in THF, 80.0 mL, 120 mmol). The resulting mixture was allowed to stir at 0° C. for 30 min and at rt overnight. After cooling to 0° C., the reaction mixture was quenched with 1N HCl (30 mL). Additional 120 mL of water was added and THF was removed in vacuo. The solid formed was filtered and washed with 2×20 mL of water. After drying, 6-hydroxymethyl-benzo[b]thiophene-2-carboxylic acid ethyl ester was obtained as pale solid. 1H NMR (CDCl3, 200 MHz) δ 8.00 (s, 1H), 7.88-7.76 (m, 2H), 7.36 (d, J=9.4 Hz, 1H), 4.80 (s, 2H), 4.38 (q, J=7.0 Hz, 2H), 2.00 (brs, 1H), 1.39 (t, J=7.0 Hz, 3H). MS (EI): cal'd 237.0. (MH+), exp 237.1 (MH+).

Aufarbeitung

  1. temperatureAfter cooling to 0° C.
  2. customthe reaction mixture was quenched with 1N HCl (30 mL)
  3. additionAdditional 120 mL of water was added
  4. customTHF was removed in vacuo
  5. customThe solid formed
  6. filtrationwas filtered
  7. washwashed with 2×20 mL of water
  8. customAfter drying

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-674d6a12b2c54e2ab18f069becf61119
Quelldatensatz
uspto-grants-2011_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07935724B2

Notizen zur Reaktion

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