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Tributylvinyltin → 3-Ethenyl-5-fluoropyridine

HRID 545659
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 545659
[F:1][C:2]1[CH:3]=[N:4][CH:5]=[C:6](Br)[CH:7]=1.[CH2:9]([Sn](CCCC)(CCCC)C=C)[CH2:10]CC>C1(C)C=CC=CC=1.C1C=CC([P]([Pd]([P](C2C=CC=CC=2)(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)([P](C2C=CC=CC=2)(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)[P](C2C=CC=CC=2)(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)=CC=1>[F:1][C:2]1[CH:3]=[N:4][CH:5]=[C:6]([CH:9]=[CH2:10])[CH:7]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 81998TributylvinyltinHCID 8202063-Bromo-5-fluoropyridine

Produkt 1

HCID 574168433-Ethenyl-5-fluoropyridine

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 178418397HCID 178418397, VerbindungKatalysatorHCID 1140TolueneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of 7.0 g (0.04 mole) 3-fluoro-5-bromopyridine, 15.3 g (0.048 mole) tributyl(vinyl)stannane, 2.5 g (0.002 mole) tetrakis(triphenylphosphine)palladium in 70 ml toluene was boiled with reflux during 16 hours. Toluene was evaporated with a 30 cm column. The residue was fractionated twice.

Aufarbeitung

  1. temperaturewith reflux during 16 hours
  2. customToluene was evaporated with a 30 cm column

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-f5a454fae301499c90b5d8d45d8e49d5
Quelldatensatz
uspto-grants-2011_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07935823B2

Notizen zur Reaktion

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