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tert-butyl N'-(5-chloro-2-cyclohexyl-pentanoyl)-hydrazinecarboxylate → 5-Chloro-2-cyclohexyl-valeric acid hydrazide hydrochloride

HRID 546699
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 546699
[Cl:1][CH2:2][CH2:3][CH2:4][CH:5]([CH:17]1[CH2:22][CH2:21][CH2:20][CH2:19][CH2:18]1)[C:6]([NH:8][NH:9]C(OC(C)(C)C)=O)=[O:7]>Cl.O1CCOCC1>[ClH:1].[Cl:1][CH2:2][CH2:3][CH2:4][CH:5]([CH:17]1[CH2:22][CH2:21][CH2:20][CH2:19][CH2:18]1)[C:6]([NH:8][NH2:9])=[O:7]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 1

HCID 66838991tert-butyl N'-(5-chloro-2-cyclohexyl-pentanoyl)-hydrazinecarboxylate

Produkt 1

HCID 668394535-Chloro-2-cyclohexyl-valeric acid hydrazide hydrochlorideAusbeute 229,7 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 313Hydrochloric AcidLösungsmittelHCID 312751,4-DioxaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

tert-Butyl N′-(5-chloro-2-cyclohexyl-pentanoyl)-hydrazinecarboxylate (155 mg) was dissolved in a solution of 4 N hydrogen chloride in dioxane (2 ml), and the reaction solution was stirred at room temperature for one hour. The reaction solution was concentrated under reduced pressure to obtain 144 mg of the title compound. The property value of the compound is as follows.

Aufarbeitung

  1. concentrationThe reaction solution was concentrated under reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-3003b35eed6748cfa68010ac9fd15804
Quelldatensatz
uspto-grants-2011_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07935815B2

Notizen zur Reaktion

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