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Hydrochloric Acid → (E)-3-[6-methoxy-5-(4-methyl-1H-imidazol-1-yl)pyridin-2-yl]acrylic acid

HRID 546738
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 546738
[OH-].[Na+].[CH3:3][O:4][C:5]1[N:10]=[C:9](/[CH:11]=[CH:12]/[C:13]([O:15]CC)=[O:14])[CH:8]=[CH:7][C:6]=1[N:18]1[CH:22]=[C:21]([CH3:23])[N:20]=[CH:19]1.Cl>CO.C1COCC1>[CH3:3][O:4][C:5]1[N:10]=[C:9](/[CH:11]=[CH:12]/[C:13]([OH:15])=[O:14])[CH:8]=[CH:7][C:6]=1[N:18]1[CH:22]=[C:21]([CH3:23])[N:20]=[CH:19]1
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Komponenten

6

Edukt 3

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 14798Sodium HydroxideHCID 66839136ethyl (E)-3-[6-methoxy-5-(4-methyl-1H-imidazol-1-yl)pyridin-2-yl]acrylate

Produkt 1

HCID 66633906(E)-3-[6-methoxy-5-(4-methyl-1H-imidazol-1-yl)pyridin-2-yl]acrylic acidAusbeute 55,8 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 887Methanol
Lösungsmittel
HCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A 5 N sodium hydroxide solution (4 mL) was added to a solution of ethyl (E)-3-[6-methoxy-5-(4-methyl-1H-imidazol-1-yl)pyridin-2-yl]acrylate (1.5 g) in methanol (10 mL) and THF (6 mL). The reaction solution was stirred at room temperature for two hours, and then 5 N hydrochloric acid (5 mL) was added to the reaction solution. The generated precipitate was filtered and washed with THF to obtain 755 mg of the title compound. The property values of the compound are as follows.

Aufarbeitung

  1. filtrationThe generated precipitate was filtered
  2. washwashed with THF

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-6d1716a32fec4f30b10013f2bc2b1451
Quelldatensatz
uspto-grants-2011_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07935815B2

Notizen zur Reaktion

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