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Hydrochloric Acid → [6-(4-{1-ethyl-1-[3-methyl-4-((E)-4,4,4-trifluoro-3-hydroxy-3-trifluoromethyl-1-butenyl)-phenyl]-propyl}-2-methyl-phenyl)-pyridin-3-yl]-acetic Acid

HRID 546942
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 546942
[OH-].[Na+].C([O:5][C:6](=[O:45])[CH2:7][C:8]1[CH:9]=[N:10][C:11]([C:14]2[CH:19]=[CH:18][C:17]([C:20]([CH2:42][CH3:43])([C:23]3[CH:28]=[CH:27][C:26](/[CH:29]=[CH:30]/[C:31]([OH:40])([C:36]([F:39])([F:38])[F:37])[C:32]([F:35])([F:34])[F:33])=[C:25]([CH3:41])[CH:24]=3)[CH2:21][CH3:22])=[CH:16][C:15]=2[CH3:44])=[CH:12][CH:13]=1)C.Cl>CO>[CH2:21]([C:20]([C:17]1[CH:18]=[CH:19][C:14]([C:11]2[N:10]=[CH:9][C:8]([CH2:7][C:6]([OH:45])=[O:5])=[CH:13][CH:12]=2)=[C:15]([CH3:44])[CH:16]=1)([C:23]1[CH:28]=[CH:27][C:26](/[CH:29]=[CH:30]/[C:31]([OH:40])([C:32]([F:34])([F:35])[F:33])[C:36]([F:39])([F:37])[F:38])=[C:25]([CH3:41])[CH:24]=1)[CH2:42][CH3:43])[CH3:22]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 14798Sodium HydroxideHCID 57454136[6-(4-{1-ethyl-1-[3-methyl-4-((E)-4,4,4-trifluoro-3-hydroxy-3-trifluoromethyl-1-butenyl)-phenyl]-propyl}-2-methyl-phenyl)-pyridin-3-yl]-acetic Acid Ethyl Ester

Produkt 1

HCID 15942125[6-(4-{1-ethyl-1-[3-methyl-4-((E)-4,4,4-trifluoro-3-hydroxy-3-trifluoromethyl-1-butenyl)-phenyl]-propyl}-2-methyl-phenyl)-pyridin-3-yl]-acetic AcidAusbeute 100 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 887MethanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A 2 N sodium hydroxide aqueous solution (0.03 mL) was added to a solution of [6-(4-{1-ethyl-1-[3-methyl-4-((E)-4,4,4-trifluoro-3-hydroxy-3-trifluoromethyl-1-butenyl)-phenyl]-propyl}-2-methyl-phenyl)-pyridin-3-yl]-acetic acid ethyl ester (Example 74-(2); 8.4 mg, 0.014 mmol) in methanol (0.2 mL) at room temperature, and the mixture was stirred at room temperature for three hours. The mixture was acidified with dilute hydrochloric acid aqueous solution, followed by extraction with ethyl acetate. The extract was dried over anhydrous magnesium sulfate and then concentrated under reduced pressure to give the title compound (8 mg, 100%).

Aufarbeitung

  1. extractionfollowed by extraction with ethyl acetate
  2. dry with materialThe extract was dried over anhydrous magnesium sulfate
  3. concentrationconcentrated under reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-b3f6315b52144af6a914c3cce42e4ecd
Quelldatensatz
uspto-grants-2011_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07935688B2

Notizen zur Reaktion

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