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Sodium Hydroxide → [5-(4-{1-ethyl-1-[4-(1-hydroxy-cyclopentylethynyl)-3-methyl-phenyl]-propyl}-2-methyl-phenyl)-pyridin-3-yl]-acetic Acid

HRID 546974
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 546974
[OH-].[Na+].C[O:4][C:5](=[O:40])[CH2:6][C:7]1[CH:8]=[N:9][CH:10]=[C:11]([C:13]2[CH:18]=[CH:17][C:16]([C:19]([CH2:37][CH3:38])([C:22]3[CH:27]=[CH:26][C:25]([C:28]#[C:29][C:30]4([OH:35])[CH2:34][CH2:33][CH2:32][CH2:31]4)=[C:24]([CH3:36])[CH:23]=3)[CH2:20][CH3:21])=[CH:15][C:14]=2[CH3:39])[CH:12]=1.[Cl-].[NH4+]>CO>[CH2:20]([C:19]([C:16]1[CH:17]=[CH:18][C:13]([C:11]2[CH:12]=[C:7]([CH2:6][C:5]([OH:40])=[O:4])[CH:8]=[N:9][CH:10]=2)=[C:14]([CH3:39])[CH:15]=1)([C:22]1[CH:27]=[CH:26][C:25]([C:28]#[C:29][C:30]2([OH:35])[CH2:31][CH2:32][CH2:33][CH2:34]2)=[C:24]([CH3:36])[CH:23]=1)[CH2:37][CH3:38])[CH3:21]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 14798Sodium HydroxideHCID 25517Ammonium ChlorideHCID 57708956HCID 57708956, Verbindung

Produkt 1

HCID 57709064[5-(4-{1-ethyl-1-[4-(1-hydroxy-cyclopentylethynyl)-3-methyl-phenyl]-propyl}-2-methyl-phenyl)-pyridin-3-yl]-acetic AcidAusbeute 64,5 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 887
Methanol
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

A 2 N sodium hydroxide aqueous solution (0.15 mL) was added to a solution of [5-(4-{1-ethyl-1-[4-(1-hydroxy-cyclopentylethynyl)-3-methyl-phenyl]-propyl}-2-methyl-phenyl)-pyridin-3-yl]-acetic acid methyl ester (Example 94-(2); 24.9 mg, 0.0488 mmol) in methanol (1.0 mL), and the mixture was stirred for four hours. A saturated aqueous ammonium chloride solution was added to the reaction mixture, followed by extraction with ethyl acetate. The organic layer was washed with water, dried over anhydrous sodium sulfate and concentrated under reduced pressure. The residue was purified by thin layer silica gel chromatography (5% methanol/dichloromethane) to give the title compound (15.6 mg, 64%).

Aufarbeitung

  1. extractionfollowed by extraction with ethyl acetate
  2. washThe organic layer was washed with water
  3. dry with materialdried over anhydrous sodium sulfate
  4. concentrationconcentrated under reduced pressure
  5. customThe residue was purified by thin layer silica gel chromatography (5% methanol/dichloromethane)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-f2779e4a0eac41a785ab17859c991485
Quelldatensatz
uspto-grants-2011_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07935688B2

Notizen zur Reaktion

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