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Sodium hydride → 7-fluoro-2-methyl-3,4-dihydro-2H-5,1,2-benzoxathiazepine 1,1-dioxide

HRID 548746
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 548746
[H-].[Na+].F[C:4]1[CH:9]=[C:8]([F:10])[CH:7]=[CH:6][C:5]=1[S:11]([N:14]([CH2:16][CH2:17][OH:18])[CH3:15])(=[O:13])=[O:12]>CN(C=O)C>[F:10][C:8]1[CH:9]=[CH:4][C:5]2[S:11](=[O:13])(=[O:12])[N:14]([CH3:15])[CH2:16][CH2:17][O:18][C:6]=2[CH:7]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 24758Sodium hydrideHCID 576631632,4-difluoro-N-(2-hydroxyethyl)-N-methylbenzenesulfonamide

Produkt 1

HCID 576631787-fluoro-2-methyl-3,4-dihydro-2H-5,1,2-benzoxathiazepine 1,1-dioxideAusbeute 58,7 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6228DimethylformamideLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Sodium hydride (60% dispersion in mineral oil) (700 mg, 17.51 mmol) was added to a solution of 2,4-difluoro-N-(2-hydroxyethyl)-N-methylbenzenesulfonamide (2 g, 7.96 mmol) in DMF (200 mL) and the mixture stirred at RT for 48 hours. The solvent removed in vacuo, iced water (200 mL) added and the mixture extracted into ethyl acetate. The combined organic extract was washed with brine (40 mL), dried (MgSO4), filtered and reduced in vacuo to give a white solid which was chromatographed on silica, eluting with 20-50% ethyl acetate in isohexane, to give the desired compound as a white solid (1.08 g).

Aufarbeitung

  1. customThe solvent removed in vacuo, iced water (200 mL)
  2. additionadded
  3. extractionthe mixture extracted into ethyl acetate
  4. extractionThe combined organic extract
  5. washwas washed with brine (40 mL)
  6. dry with materialdried (MgSO4)
  7. filtrationfiltered
  8. customto give a white solid which
  9. customwas chromatographed on silica
  10. washeluting with 20-50% ethyl acetate in isohexane

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-a4c1aa5ecf144371b19fe76a49ec5985
Quelldatensatz
uspto-grants-2011_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07943607B2

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