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2-Bromo-1-(4-fluorophenyl)ethan-1-one → (RS)-2-[2-(4-Fluoro-phenyl)-2-oxo-ethoxycarbonylmethyl]-piperidine-1-carboxylic tert butyl ester

HRID 549338
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 549338
[C:1]([O:5][C:6]([N:8]1[CH2:13][CH2:12][CH2:11][CH2:10][CH:9]1[CH2:14][C:15]([OH:17])=[O:16])=[O:7])([CH3:4])([CH3:3])[CH3:2].Br[CH2:19][C:20]([C:22]1[CH:27]=[CH:26][C:25]([F:28])=[CH:24][CH:23]=1)=[O:21]>>[C:1]([O:5][C:6]([N:8]1[CH2:13][CH2:12][CH2:11][CH2:10][CH:9]1[CH2:14][C:15]([O:17][CH2:19][C:20]([C:22]1[CH:27]=[CH:26][C:25]([F:28])=[CH:24][CH:23]=1)=[O:21])=[O:16])=[O:7])([CH3:4])([CH3:2])[CH3:3]
KomponentenVersuchsvorschriftQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 967492-Bromo-1-(4-fluorophenyl)ethan-1-oneHCID 50585361-Boc-2-Piperidineacetic Acid

Produkt 1

HCID 86629009(RS)-2-[2-(4-Fluoro-phenyl)-2-oxo-ethoxycarbonylmethyl]-piperidine-1-carboxylic tert butyl esterAusbeute 96,9 %

Versuchsvorschrift

The title compound (3.83 g) was prepared from (RS)-2-carboxymethyl-piperidine-1-carboxylic acid tert butyl ester (2.54 g) and 2-bromo-4′-fluoroacetophenone (2.26 g) according to the method of description 36.

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-ed19f1b142ba48d9add7eee3e7e5d608
Quelldatensatz
uspto-grants-2011_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07943645B2

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