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Hydrochloric Acid → tert-butyl 3-amino-1H-thieno[2,3-c]pyrazole-5-carboxylate

HRID 549427
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 549427
[C:1]([C:3]1[CH:4]=[C:5]([C:10]([O:12][C:13]([CH3:16])([CH3:15])[CH3:14])=[O:11])[S:6][C:7]=1[NH:8][NH2:9])#[N:2].Cl>CO.C(OCC)(=O)C>[NH2:2][C:1]1[C:3]2[CH:4]=[C:5]([C:10]([O:12][C:13]([CH3:16])([CH3:15])[CH3:14])=[O:11])[S:6][C:7]=2[NH:8][N:9]=1
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Komponenten

5

Edukt 2

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 11622817Tert-butyl 4-cyano-5-hydrazinothiophene-2-carboxylate

Produkt 1

HCID 178450636tert-butyl 3-amino-1H-thieno[2,3-c]pyrazole-5-carboxylateAusbeute 89,5 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 887MethanolLösungsmittelHCID 8857Ethyl AcetateLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of tert-butyl 4-cyano-5-hydrazinothiophene-2-carboxylate (1.0 g, 4.2 mmol) and hydrochloric acid (0.7 mL of a 37% solution) in methyl alcohol (15 mL) was stirred at room temperature for 14 hours. The reaction mixture was diluted with ethyl acetate (50 mL) and washed with an aqueous solution of sodium bicarbonate. Organic layer was separated, dried over anhydrous sodium sulfate and evaporated to afford 0.9 g of the title compound.

Aufarbeitung

  1. washwashed with an aqueous solution of sodium bicarbonate
  2. customOrganic layer was separated
  3. dry with materialdried over anhydrous sodium sulfate
  4. customevaporated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-888b4c510aca4bbb9e06d029fd575adf
Quelldatensatz
uspto-grants-2011_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07943654B2

Notizen zur Reaktion

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