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N-(prop-2-yn-1-yl)cyclopropanamine → methyl (E)-[4-[3-(4-chlorophenyl)-3-[4-[3-(N-cyclopropylamino)propynyl]phenyl]allyloxy]-2-methyl-phenoxy]acetate

HRID 549864
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 549864
[CH:1]1([NH:4][CH2:5][C:6]#[CH:7])[CH2:3][CH2:2]1.[Cl:8][C:9]1[CH:14]=[CH:13][C:12](/[C:15](/[C:32]2[CH:37]=[CH:36][C:35](I)=[CH:34][CH:33]=2)=[CH:16]/[CH2:17][O:18][C:19]2[CH:30]=[CH:29][C:22]([O:23][CH2:24][C:25]([O:27][CH3:28])=[O:26])=[C:21]([CH3:31])[CH:20]=2)=[CH:11][CH:10]=1>O1CCCC1.C(N(CC)CC)C.ClCCl.[Cu]I.C1C=CC([P]([Pd]([P](C2C=CC=CC=2)(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)([P](C2C=CC=CC=2)(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)[P](C2C=CC=CC=2)(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)=CC=1>[Cl:8][C:9]1[CH:10]=[CH:11][C:12](/[C:15](/[C:32]2[CH:33]=[CH:34][C:35]([C:7]#[C:6][CH2:5][NH:4][CH:1]3[CH2:3][CH2:2]3)=[CH:36][CH:37]=2)=[CH:16]/[CH2:17][O:18][C:19]2[CH:30]=[CH:29][C:22]([O:23][CH2:24][C:25]([O:27][CH3:28])=[O:26])=[C:21]([CH3:31])[CH:20]=2)=[CH:13][CH:14]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

8

Edukt 2

HCID 12372797N-(prop-2-yn-1-yl)cyclopropanamineHCID 86629280methyl (Z)-[4-[3-(4-chlorophenyl)-3-(4-iodophenyl)allyloxy]-2-methylphenoxy]acetate

Produkt 1

HCID 86629300methyl (E)-[4-[3-(4-chlorophenyl)-3-[4-[3-(N-cyclopropylamino)propynyl]phenyl]allyloxy]-2-methyl-phenoxy]acetate

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 5

HCID 24350Copper(1+) iodide; Copper(I) iodide; Cuprous iodide; Cuprous iodide (CuI)
Katalysator
HCID 178418397HCID 178418397, VerbindungKatalysator
HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel
HCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel
HCID 8471TriethylamineLösungsmittel

Versuchsvorschrift

N-Cyclopropyl-N-(prop-2-ynyl)amine (105 mg, 1.103 mmol) was added to a solution of methyl (Z)-[4-[3-(4-chlorophenyl)-3-(4-iodophenyl)allyloxy]-2-methylphenoxy]acetate (336 mg, 0.613 mmol; prepared as described in example 7) in a mixture of tetrahydrofuran (5 mL) and triethylamine (5 mL). The mixture was degassed and copper(I) iodide (19 mg, 0.1 mmol) and tetrakis(triphenylphosphine)palladium (58 mg, 0.05 mmol) were added. The reaction mixture was stirred at ambient temperature for 2 days, diluted with dichloromethane (40 mL), washed with water (2×15 mL), dried with anhydrous magnesium sulfate and evaporated in vacuo. The residue was purified by flash column chromatography (silica gel Fluka 60, hexanes/ethyl acetate 7:3) yielding methyl (E)-[4-[3-(4-chlorophenyl)-3-[4-[3-(N-cyclopropylamino)propynyl]phenyl]allyloxy]-2-methylphenoxy]acetate as oil.

Aufarbeitung

  1. customThe mixture was degassed
  2. washwashed with water (2×15 mL)
  3. dry with materialdried with anhydrous magnesium sulfate
  4. customevaporated in vacuo
  5. customThe residue was purified by flash column chromatography (silica gel Fluka 60, hexanes/ethyl acetate 7:3)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-7f34e89677454345b1d70740da287c93
Quelldatensatz
uspto-grants-2011_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07943613B2

Notizen zur Reaktion

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