HCID 24899496, Verbindung → HCID 178421626, Verbindung

Reaktionsgleichung

[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[N:4][C:5]2[N:6]([N:8]=[C:9]([C:11]([N:13]3[CH2:18][CH2:17][C:16]4[NH:19][CH:20]=[CH:21][C:15]=4[CH:14]3[CH3:22])=[O:12])[CH:10]=2)[CH:7]=1.[NH:23]1[CH:27]=[N:26][N:25]=[N:24]1>>[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[N:4][C:5]2[N:6]([N:8]=[C:9]([C:11]([N:13]3[CH2:18][CH2:17][C:16]4[N:19]([C:27]5[NH:26][N:25]=[N:24][N:23]=5)[CH:20]=[CH:21][C:15]=4[CH:14]3[CH3:22])=[O:12])[CH:10]=2)[CH:7]=1

Komponenten

Edukt 2

HCID 24899496HCID 24899496, Verbindung

HCID 178418441HCID 178418441, Verbindung

Produkt 1

HCID 178421626HCID 178421626, Verbindung

Versuchsvorschrift

In close analogy to the procedure described in Example 52, (6-chloro-pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-2-yl)-(4-methyl-1,4,6,7-tetrahydro-pyrrolo[3,2-c]pyridin-5-yl)-methanone is reacted with 1H tetrazole to provide the title compound.

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag: ord-49fb2b5493d448c99b6780a061183021
Quelldatensatz: uspto-grants-2011_05
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer: US07947689B2

Notizen zur Reaktion

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