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Trifluoroacetic acid → HCID 15947351, Verbindung

HRID 550774
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 550774
Cl.[NH2:2][C:3]1[N:12]=[C:11]([C:13]2[CH:18]=[CH:17][CH:16]=[C:15]([OH:19])[CH:14]=2)[C:10]2[C:5](=[CH:6][CH:7]=[C:8]([Cl:20])[CH:9]=2)[N:4]=1.C([NH:28][CH2:29][CH2:30][CH2:31][CH2:32][CH2:33]Br)(OC(C)(C)C)=O.C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+].C(O)(C(F)(F)F)=O>ClCCl.CCCCCCC.CN(C=O)C>[NH2:2][C:3]1[N:12]=[C:11]([C:13]2[CH:18]=[CH:17][CH:16]=[C:15]([O:19][CH2:33][CH2:32][CH2:31][CH2:30][CH2:29][NH2:28])[CH:14]=2)[C:10]2[C:5](=[CH:6][CH:7]=[C:8]([Cl:20])[CH:9]=2)[N:4]=1
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Komponenten

8

Edukt 4

HCID 6422Trifluoroacetic acidHCID 11430Potassium CarbonateHCID 4455360tert-butyl N-(5-bromopentyl)carbamateHCID 67194973HCID 67194973, Verbindung

Produkt 1

HCID 15947351HCID 15947351, VerbindungAusbeute 58,6 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 3

HCID 6228
Dimethylformamide
Lösungsmittel
HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel
HCID 8900HeptaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of 100 mg of 2-amino-6-chloro-4-(3-hydroxyphenyl)quinazoline hydrochloride, 90.69 mg of 5-(BOC-amino)-1-pentyl bromide, 100 mg of potassium carbonate and 1 ml of DMF is stirred at 40° for 16 hours. The mixture is dissolved in 2 ml of dichloromethane, 1 ml of TFA is added, and the mixture is stirred at room temperature for 4 hours. 3 ml of n-heptane are added, the solvents are removed in vacuo, and the residue is chromatographed, giving 67.9 mg (58.6%) of 2-amino-6-chloro-4-[3-(5-aminopentyloxy)phenyl]quinazoline (“A141”), MW 357.86.

Aufarbeitung

  1. stirringthe mixture is stirred at room temperature for 4 hours
  2. customthe solvents are removed in vacuo
  3. customthe residue is chromatographed

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-836ab213356d4344832f811eae7761e0
Quelldatensatz
uspto-grants-2011_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07947696B2

Notizen zur Reaktion

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