3-Ethylphenyl isocyanate → 3-{4-[3-(3-ethylphenyl)ureido]phenyl}-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine-2-carboxamide
Reaktionsgleichung
[NH2:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([C:8]2[C:16]3[C:11](=[CH:12][N:13]=[CH:14][CH:15]=3)[NH:10][C:9]=2[C:17]([NH2:19])=[O:18])=[CH:4][CH:3]=1.[CH2:20]([C:22]1[CH:23]=[C:24]([N:28]=[C:29]=[O:30])[CH:25]=[CH:26][CH:27]=1)[CH3:21]>>[CH2:20]([C:22]1[CH:23]=[C:24]([NH:28][C:29](=[O:30])[NH:1][C:2]2[CH:3]=[CH:4][C:5]([C:8]3[C:16]4[C:11](=[CH:12][N:13]=[CH:14][CH:15]=4)[NH:10][C:9]=3[C:17]([NH2:19])=[O:18])=[CH:6][CH:7]=2)[CH:25]=[CH:26][CH:27]=1)[CH3:21]Komponenten
3
Versuchsvorschrift
61 mg of pale yellow solid 3-{4-[3-(3-ethylphenyl)ureido]phenyl}-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine-2-carboxamide are prepared as described in Example 1 starting with 3-(4-aminophenyl)-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine-2-carboxamide and 3-ethylphenyl isocyanate.
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-985716519538422a8724e9a5830fb59d
- Quelldatensatz
- uspto-grants-2011_05
- Patentnummer
- US07947706B2
Notizen zur Reaktion
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