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4-Fluoro-3-(trifluoromethyl)benzonitrile → HCID 67364762, Verbindung

HRID 551265
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 551265
F[C:2]1[CH:9]=[CH:8][C:5]([C:6]#[N:7])=[CH:4][C:3]=1[C:10]([F:13])([F:12])[F:11].[K].CC(C)([O-])C.Cl.[NH:21]1[CH2:25][CH2:24][C:23](=[O:26])[NH:22]1>CS(C)=O>[N:21]1([C:2]2[CH:9]=[CH:8][C:5]([C:6]#[N:7])=[CH:4][C:3]=2[C:10]([F:13])([F:12])[F:11])[CH2:25][CH2:24][C:23](=[O:26])[NH:22]1
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Komponenten

5

Edukt 3

HCID 1442554-Fluoro-3-(trifluoromethyl)benzonitrileHCID 2733712Pyrazolidin-3-one hydrochlorideHCID 50987170Potassium tertbutoxide

Produkt 1

HCID 67364762HCID 67364762, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 679Dimethyl SulfoxideLösungsmittel2×

Versuchsvorschrift

1.00 g (5.29 mmol) 4-fluoro-3-trifluoromethyl-benzonitrile are stirred together with 1.35 g (12.0 mmol) potassium-tert.-butoxide in 4 ml DMSO at ambient temperature under an argon atmosphere for 35 min and then 1.00 g (8.16 mmol) pyrazolidin-3-on-hydrochloride in 3 ml DMSO are added. After stirring at ambient temperature for 68 h the reaction mixture is poured into semisat. sodium chloride solution and extracted with ethyl acetate. The combined organic phases are dried over magnesium sulphate and evaporated down completely i. vac.

Aufarbeitung

  1. additionis poured into semisat
  2. extractionsodium chloride solution and extracted with ethyl acetate
  3. dry with materialThe combined organic phases are dried over magnesium sulphate
  4. customevaporated down completely

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-815a60f10c0147298a35a9ebd38e2039
Quelldatensatz
uspto-grants-2011_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07947700B2

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