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(Diethylamino)sulfur trifluoride → HCID 86646156, Verbindung

HRID 551690
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 551690
O[CH2:2][CH2:3][CH:4]([CH2:12][CH:13]=[CH2:14])/[CH:5]=[CH:6]/[C:7]([O:9][CH2:10][CH3:11])=[O:8].CCN(S(F)(F)[F:21])CC.C(=O)(O)[O-].[Na+]>O1CCCC1>[F:21][CH2:2][CH2:3][CH:4]([CH2:12][CH:13]=[CH2:14])/[CH:5]=[CH:6]/[C:7]([O:9][CH2:10][CH3:11])=[O:8]
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Komponenten

5

Edukt 3

HCID 123472(Diethylamino)sulfur trifluorideHCID 516892Sodium BicarbonateHCID 86646155HCID 86646155, Verbindung

Produkt 1

HCID 86646156HCID 86646156, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Ethyl(E)-4-(2-hydroxyethyl)-hepta-2,6-dienoate (5 g, 27.1 mmol) was dissolved in tetrahydrofuran (40 mL). To the solution, DAST (4.8 g, 29.8 mmol) was added under ice cooling, and the mixture was stirred for 1 hour. The reaction solution was poured to a saturated aqueous solution of sodium bicarbonate, followed by extraction with ethyl acetate. The ethyl acetate layer was washed with saturated saline, then dried, and then concentrated. The residue was purified by silica gel column chromatography (200 g) to obtain the compound of interest as an oil substance (2.2 g, 44%).

Aufarbeitung

  1. extractionfollowed by extraction with ethyl acetate
  2. washThe ethyl acetate layer was washed with saturated saline
  3. customdried
  4. concentrationconcentrated
  5. customThe residue was purified by silica gel column chromatography (200 g)
  6. customto obtain the compound of interest as an oil substance (2.2 g, 44%)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-1842d5e3a2244ce7a6e4fa78749afee2
Quelldatensatz
uspto-grants-2011_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07947738B2

Notizen zur Reaktion

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