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Sodium Hydroxide → 1-(3,4-dihydroquinolin-1(2H)-ylcarbonyl)piperidine-4-carboxylic acid

HRID 551792
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 551792
[N:1]1([C:11]([N:13]2[CH2:18][CH2:17][CH:16]([C:19]([O:21]CC)=[O:20])[CH2:15][CH2:14]2)=[O:12])[C:10]2[C:5](=[CH:6][CH:7]=[CH:8][CH:9]=2)[CH2:4][CH2:3][CH2:2]1.[OH-].[Na+]>C(O)C>[N:1]1([C:11]([N:13]2[CH2:18][CH2:17][CH:16]([C:19]([OH:21])=[O:20])[CH2:15][CH2:14]2)=[O:12])[C:10]2[C:5](=[CH:6][CH:7]=[CH:8][CH:9]=2)[CH2:4][CH2:3][CH2:2]1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 14798Sodium HydroxideHCID 67188549ethyl 1-(3,4-dihydroquinolin-1(2H)-ylcarbonyl)piperidine-4-carboxylate

Produkt 1

HCID 285131921-(3,4-dihydroquinolin-1(2H)-ylcarbonyl)piperidine-4-carboxylic acidAusbeute 93,1 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 702EthanolLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
50 °C

Versuchsvorschrift

11.2 g of ethyl 1-(3,4-dihydroquinolin-1(2H)-ylcarbonyl)piperidine-4-carboxylate, 443 ml of ethanol and 163 ml of 1N aqueous sodium hydroxide solution are introduced into a 1 l round-bottomed flask. The reaction medium is heated at 50° C. for 4 h 30. The ethanol is evaporated under reduced pressure and a 1N aqueous hydrochloric acid solution is subsequently added. The precipitate is filtered off, washed with water and then dried under reduced pressure. 9.5 g of 1-(3,4-dihydroquinolin-1(2H)-ylcarbonyl)piperidine-4-carboxylic acid are obtained.

Aufarbeitung

  1. customThe ethanol is evaporated under reduced pressure
  2. additiona 1N aqueous hydrochloric acid solution is subsequently added
  3. filtrationThe precipitate is filtered off
  4. washwashed with water
  5. customdried under reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-415186ece2ee46fc916e7ad37b84259f
Quelldatensatz
uspto-grants-2011_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07947834B2

Notizen zur Reaktion

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