Reaktionsgleichung
[CH3:1][C@@:2]12[C:10](=[O:11])[CH2:9][CH2:8][C@H:7]1[C@@H:6]1[C:12]([CH:14]=[C:15]3[CH2:20][C@@H:19](O)[CH2:18][CH2:17][C@:16]3([CH3:22])[C@H:5]1[CH2:4][CH2:3]2)=[O:13].[CH2:23]([O:25][C:26](Cl)=[O:27])[CH3:24]>N1C=CC=CC=1>[C:26]([C@H:19]1[CH2:18][CH2:17][C@@:16]2([CH3:22])[C:15](=[CH:14][C:12](=[O:13])[C@@H:6]3[C@@H:5]2[CH2:4][CH2:3][C@@:2]2([CH3:1])[C@H:7]3[CH2:8][CH2:9][C:10]2=[O:11])[CH2:20]1)([O:25][CH2:23][CH3:24])=[O:27]Komponenten
4
Edukt 2
Produkt 1
Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1
Versuchsvorschrift
Prepared from (2) and ethylchloroformate in pyridine at 0-5° C. Yield 90%, m.p. 187-8° C.
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-50e1245c27cc44c5baaf2447c135f5a9
- Quelldatensatz
- uspto-grants-2011_05
- Patentnummer
- US07947846B2
Verknüpfte Notizen
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