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Trifluoroacetic acid → HCID 18072498, Verbindung

HRID 552139
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 552139
C(OC([N:8]1[CH2:13][CH2:12][CH:11]([C:14](=[O:26])[NH:15][C:16]2[CH:21]=[CH:20][CH:19]=[CH:18][C:17]=2[C:22]([F:25])([F:24])[F:23])[CH2:10][CH2:9]1)=O)(C)(C)C.FC(F)(F)C(O)=O>ClCCl>[F:25][C:22]([F:23])([F:24])[C:17]1[CH:18]=[CH:19][CH:20]=[CH:21][C:16]=1[NH:15][C:14]([CH:11]1[CH2:12][CH2:13][NH:8][CH2:9][CH2:10]1)=[O:26]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 6422Trifluoroacetic acidHCID 67172280HCID 67172280, Verbindung

Produkt 1

HCID 18072498HCID 18072498, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a stirred solution of 4-(2-trifluoromethylphenylcarbamoyl)piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester (0.450 g, 1.20 mmol) in dichloromethane (10 mL) was added trifluoroacetic acid (1.4 mL). The resulting mixture was stirred at ambient temperature for 16 hours and then quenched with saturated aqueous solution of Na2CO3 (10 mL). The organic phase was separated and washed with water (10 mL), saturated NaCl (10 mL), dried over MgSO4 and then concentrated in vacuo. The crude title compound was obtained and used without further purification.

Aufarbeitung

  1. customquenched with saturated aqueous solution of Na2CO3 (10 mL)
  2. customThe organic phase was separated
  3. washwashed with water (10 mL), saturated NaCl (10 mL)
  4. dry with materialdried over MgSO4
  5. concentrationconcentrated in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-41507405c95946659e74f6765773ee0e
Quelldatensatz
uspto-grants-2011_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07951805B2

Notizen zur Reaktion

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