6-Chloro-2-tetralone → 2-(6-Chloro-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-2-ylamino)-pentanoic acid [1-(1,1-dimethyl-2-pyrrolidin-1-yl-ethyl)-1H-imidazol-4-yl]-amide

HRID 553147

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 553147
[CH3:1][C:2]([N:10]1[CH:14]=[C:13]([NH:15][C:16](=[O:22])[CH:17]([NH2:21])[CH2:18][CH2:19][CH3:20])[N:12]=[CH:11]1)([CH3:9])[CH2:3][N:4]1[CH2:8][CH2:7][CH2:6][CH2:5]1.[Cl:23][C:24]1[CH:25]=[C:26]2[C:31](=[CH:32][CH:33]=1)[CH2:30][C:29](=O)[CH2:28][CH2:27]2>>[CH3:1][C:2]([N:10]1[CH:14]=[C:13]([NH:15][C:16](=[O:22])[CH:17]([NH:21][CH:29]2[CH2:28][CH2:27][C:26]3[C:31](=[CH:32][CH:33]=[C:24]([Cl:23])[CH:25]=3)[CH2:30]2)[CH2:18][CH2:19][CH3:20])[N:12]=[CH:11]1)([CH3:9])[CH2:3][N:4]1[CH2:8][CH2:7][CH2:6][CH2:5]1

Komponenten

3

Versuchsvorschrift

2-Amino-pentanoic acid [1-(1,1-dimethyl-2-pyrrolidin-1-yl-ethyl)-1H-imidazol-4-yl]-amide was reacted with 6-chloro-3,4-dihydro-1H-naphthalen-2-one to provide the title compound: C13 NMR (100 MHz, CDCl3) 14.2, 19.6, 19.6, 24.3, 26.6, 27.9, 28.0, 29.2, 30.0, 36.0, 36.5, 36.6, 36.9, 53.1, 53.3, 56.0, 59.1, 60.5, 60.8, 67.3, 104.7, 126.1, 128.5, 128.7, 130.7, 130.8, 131.2, 131.5, 131.6, 133.6, 137.3, 137.7, 138.0, 172.4; MS m/z 472.4 (M+1).

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-1d68aa5c3dde41e1996a4e317cfbb73c
Quelldatensatz
uspto-grants-2011_05
Patentnummer
US07951958B2

Verknüpfte Notizen

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