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Sodium Hydroxide → HCID 57671538, Verbindung

HRID 553548
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 553548
[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([C:8]([NH:11][CH3:12])=[CH:9][N:10]=1)[C:5]([OH:7])=O.ClC1[CH:15]=[C:16](C(NC)=CN=1)[C:17]([O:19][CH3:20])=[O:18].[OH-:26].[Na+]>CCO>[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]2[C:8](=[CH:9][N:10]=1)[N:11]([CH3:12])[C:15](=[O:26])[C:16]([C:17]([O:19][CH3:20])=[O:18])=[C:5]2[OH:7]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 14798Sodium HydroxideHCID 576715322-Chloro-5-(methylamino)isonicotinic acidHCID 57671617HCID 57671617, Verbindung

Produkt 1

HCID 57671538HCID 57671538, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 702EthanolLösungsmittel2×

Reaktionsbedingungen

Temperatur
55 °C

Versuchsvorschrift

2-Chloro-5-(methylamino)isonicotinic acid. A mixture of methyl 2-chloro-5-(methylamino)isonicotinate (10 g, 0.05 mol) and 2 N NaOH (50 mL) in EtOH (50 mL) was heated at 55° C. for 2 hours. The reaction mixture was cooled to room temperature and most of the EtOH was evaporated under reduced pressure. The pH of the aqueous residue was adjusted to pH=3 with 1 N HCl, and the solid precipitate was filtered and dried in vacuo to give the title compound.

Aufarbeitung

  1. customwas evaporated under reduced pressure
  2. filtrationthe solid precipitate was filtered
  3. customdried in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-cf64fa90cd9c4f018ca085f7b876acde
Quelldatensatz
uspto-grants-2011_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08048894B2

Notizen zur Reaktion

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