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Triethyl phosphite → diethyl [(6S*,9aR*)-6-(4-methoxyphenyl)-4-oxooctahydroquinolizin-3-yl]phosphonate

HRID 553881
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 553881
I[CH:2]1[C:11](=[O:12])[N:10]2[C@@H:5]([CH2:6][CH2:7][CH2:8][C@@H:9]2[C:13]2[CH:18]=[CH:17][C:16]([O:19][CH3:20])=[CH:15][CH:14]=2)[CH2:4][CH2:3]1.[P:21]([O:28]CC)([O:25][CH2:26][CH3:27])[O:22][CH2:23][CH3:24]>>[CH3:20][O:19][C:16]1[CH:17]=[CH:18][C:13]([C@@H:9]2[CH2:8][CH2:7][CH2:6][C@H:5]3[N:10]2[C:11](=[O:12])[CH:2]([P:21](=[O:28])([O:25][CH2:26][CH3:27])[O:22][CH2:23][CH3:24])[CH2:3][CH2:4]3)=[CH:14][CH:15]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 31215Triethyl phosphiteHCID 69077527(6R*,9aS*)-3-iodo-6-(4-methoxyphenyl)octahydroquinolizin-4-one

Produkt 1

HCID 86612697diethyl [(6S*,9aR*)-6-(4-methoxyphenyl)-4-oxooctahydroquinolizin-3-yl]phosphonate

Reaktionsbedingungen

Temperatur
120 °C

Versuchsvorschrift

A mixture of (6R*,9aS*)-3-iodo-6-(4-methoxyphenyl)octahydroquinolizin-4-one (34 mg) with triethyl phosphite (1 mL) was stirred at 120° C. for five hours. The reaction solution was left to cool to room temperature and then concentrated under reduced pressure to obtain 35 mg of the title compound. The property value of the compound is as follows.

Aufarbeitung

  1. waitThe reaction solution was left
  2. temperatureto cool to room temperature
  3. concentrationconcentrated under reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-0b923a222400495fac9778f9c9723174
Quelldatensatz
uspto-grants-2011_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08048878B2

Notizen zur Reaktion

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