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Ethanol → HCID 86750776, Verbindung

HRID 55421
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 55421
C([N:8]1[CH2:16][CH:15]2[CH:10]([CH2:11][CH:12](CO)[CH2:13][C:14]2([C:18]2[CH:23]=[CH:22][CH:21]=[CH:20][C:19]=2[O:24][CH3:25])[OH:17])[CH2:9]1)C1C=CC=CC=1.[CH2:28]([OH:30])[CH3:29]>[OH-].[OH-].[Pd+2]>[OH:30][CH2:28][CH2:29][CH:12]1[CH2:11][CH:10]2[CH:15]([CH2:16][NH:8][CH2:9]2)[C:14]([C:18]2[CH:23]=[CH:22][CH:21]=[CH:20][C:19]=2[O:24][CH3:25])([OH:17])[CH2:13]1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 702EthanolHCID 67661107HCID 67661107, Verbindung

Produkt 1

HCID 86750776HCID 86750776, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 9942167Palladium hydroxideKatalysator

Versuchsvorschrift

A suspension of 3.1 g of (3aRS,4RS,6SR,7aSR)-2-benzyl-6-hydroxymethyl-4-(2-methoxyphenyl)-4-perhydroisoindolol and 0.5 g of 20% palladium hydroxide on charcoal in 75 cm3 of ethanol is hydrogenated at atmospheric pressure for 3 hours at 60° C. The reaction mixture is subsequently filtered and evaporated to dryness under reduced pressure (2.7 kPa). 3.0 g of (3aRS,4RS, 6SR, 7aSR)-6-hydroxyethyl-4-(2-methoxyphenyl)-4-perhydroisoindolol are obtained in the form of a white foam.

Aufarbeitung

  1. filtrationThe reaction mixture is subsequently filtered
  2. customevaporated to dryness under reduced pressure (2.7 kPa)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-7accc3fd221141c5a7a38b5bed385e64
Quelldatensatz
uspto-grants-1997_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05624950

Notizen zur Reaktion

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