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(2R,3S,4S,5R,6R)-2-(hydroxymethyl)-6-[(2R,3S,4R,5R,6R)-4,5,6-trihydroxy-2-(hydroxymethyl)oxan-3-yl]oxyoxane-3,4,5-triol;hydrate → beta-Maltose

HRID 55451
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 55451
[CH2:1]([OH:23])[C@H:2]1[O:7][C@H:6]([O:8][C@H:9]2[C@H:14]([OH:15])[C@@H:13]([OH:16])[C@H:12]([OH:17])[O:11][C@@H:10]2[CH2:18][OH:19])[C@H:5]([OH:20])[C@@H:4]([OH:21])[C@@H:3]1[OH:22].O>N1C=CC=CC=1>[CH2:1]([OH:23])[C@H:2]1[O:7][C@H:6]([O:8][C@H:9]2[C@H:14]([OH:15])[C@@H:13]([OH:16])[C@H:12]([OH:17])[O:11][C@@H:10]2[CH2:18][OH:19])[C@H:5]([OH:20])[C@@H:4]([OH:21])[C@@H:3]1[OH:22]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

3

Edukt 1

HCID 2723821(2R,3S,4S,5R,6R)-2-(hydroxymethyl)-6-[(2R,3S,4R,5R,6R)-4,5,6-trihydroxy-2-(hydroxymethyl)oxan-3-yl]oxyoxane-3,4,5-triol;hydrate

Produkt 1

HCID 6255beta-Maltose

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 1049PyridineLösungsmittel

Versuchsvorschrift

It was prepared by dissolving commercial maltose hydrate (Fisher M-75) in pyridine and evaporating the solution under reduced pressure in a vacuum evaporator at 40° C. to achieve azeotropic removal of water of crystallization.

Aufarbeitung

  1. customIt was prepared
  • customevaporating the solution under reduced pressure
  • customin a vacuum evaporator at 40° C.
  • customremoval of water of crystallization
  • Quellen und Nachweise

    ORD-Eintrag
    ord-3b3d9aaf5df64fe8a62efe9b42a17345
    Quelldatensatz
    uspto-grants-1997_04
    DOI
    10.6084/m9.figshare.5104873.v1
    Patentnummer
    US05625044

    Notizen zur Reaktion

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