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Hydrochloric Acid → 2-(4-Methylbenzyl)phenol

HRID 554539
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 554539
C([O:8][C:9]1[CH:14]=[CH:13][CH:12]=[CH:11][C:10]=1[CH:15]([C:17]1[CH:22]=[CH:21][C:20]([CH3:23])=[CH:19][CH:18]=1)O)C1C=CC=CC=1.Cl>CO.[OH-].[Pd+2].[OH-]>[CH3:23][C:20]1[CH:19]=[CH:18][C:17]([CH2:15][C:10]2[CH:11]=[CH:12][CH:13]=[CH:14][C:9]=2[OH:8])=[CH:22][CH:21]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 49963343(2-Benzyloxyphenyl)-p-tolylmethanol

Produkt 1

HCID 36460202-(4-Methylbenzyl)phenolAusbeute 70,2 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 9942167Palladium hydroxideKatalysatorHCID 887MethanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of (2-benzyloxyphenyl)-p-tolylmethanol (1.5 g, 4.43 mmol) in methanol (27 mL), a 20% palladium hydroxide catalyst (150 mg) was added and furthermore 2N—HCl (0.37 mL) was added thereto. The mixture was stirred under a hydrogen atmosphere for 24 hours, and then the catalyst was filtered off. The solvent was distilled under reduced pressure and the obtained residue was purified by silica gel column chromatography [developing solution=ethyl acetate:n-hexane (1:10)] to obtain the title compound (617 mg, 70%).

Aufarbeitung

  1. filtrationthe catalyst was filtered off
  2. distillationThe solvent was distilled under reduced pressure
  3. customthe obtained residue was purified by silica gel column chromatography [developing solution=ethyl acetate:n-hexane (1:10)]

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-642da0582c4f444daa4f376acad3126d
Quelldatensatz
uspto-grants-2011_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08048897B2

Notizen zur Reaktion

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