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Chlorodimethylphenylsilane → Methanesulfonic acid, trifluoro-, dimethylphenylsilyl ester

HRID 55560
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 55560
[C:1]1([Si:7](Cl)([CH3:9])[CH3:8])[CH:6]=[CH:5][CH:4]=[CH:3][CH:2]=1.[F:11][C:12]([F:18])([F:17])[S:13]([OH:16])(=[O:15])=[O:14]>>[O:16]([Si:7]([C:1]1[CH:6]=[CH:5][CH:4]=[CH:3][CH:2]=1)([CH3:9])[CH3:8])[S:13]([C:12]([F:18])([F:17])[F:11])(=[O:15])=[O:14]
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Komponenten

3

Edukt 2

HCID 13029ChlorodimethylphenylsilaneHCID 62406Trifluoromethanesulfonic acid

Produkt 1

HCID 13495210Methanesulfonic acid, trifluoro-, dimethylphenylsilyl ester

Versuchsvorschrift

Phenyldimethylsilyl triflate was prepared by cooling 5 ml of phenyldimethylsilyl chloride to a temperature between 0° and 5° C., and then adding 4.2 ml of trifluoromethanesulfonic acid in a dropwise fashion over a period of about 30 minutes. The resulting mixture was then stirred at a temperature of between 0° and 5° C. for about 6 hours, and subsequently left to stand, with cooling, overnight. The resulting preparation could be used without any further purification.

Aufarbeitung

  1. waitsubsequently left
  2. temperaturewith cooling, overnight
  3. customThe resulting preparation
  • customcould be used without any further purification
  • Quellen und Nachweise

    ORD-Eintrag
    ord-82c055ede3b8434391daf6d94e2caf7f
    Quelldatensatz
    uspto-grants-1997_04
    DOI
    10.6084/m9.figshare.5104873.v1
    Patentnummer
    US05625078

    Notizen zur Reaktion

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