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Dimethylformamide → HCID 178426271, Verbindung

HRID 555603
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 555603
[CH3:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([N:9]2[C:13](=[O:14])[CH:12]=[C:11]([CH3:15])[NH:10]2)[CH:5]=[CH:6][C:7]=1[CH3:8].P(Cl)(Cl)(Cl)=O.CN(C)[CH:23]=[O:24]>>[CH3:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([N:9]2[C:13]([OH:14])=[C:12]([CH:23]=[O:24])[C:11]([CH3:15])=[N:10]2)[CH:5]=[CH:6][C:7]=1[CH3:8]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 3

HCID 6228DimethylformamideHCID 24813Phosphorus oxychlorideHCID 117358291-(3,4-Dimethylphenyl)-3-methyl-3-pyrazolin-5-one

Produkt 1

HCID 178426271HCID 178426271, VerbindungAusbeute 49 %

Reaktionsbedingungen

Temperatur
100 °C

Versuchsvorschrift

1.86 g (9.16 mmol) of 1-(3,4-dimethylphenyl)-3-methyl-3-pyrazolin-5-one was dissolved in 3.6 ml of dry dimethylformamide, and 1.02 ml (11.0 mmol) of phosphorus oxychloride was added gradually under cooling with ice at 20° C. or below. After the addition, the mixture was heated at 100° C. for 2 hours, cooled to room temperature and poured into 30 ml of ice-cold water. Then, the mixture was washed with 10 ml of water and 10 ml of dimethylformamide. The mixed solution was stirred for 18 hours, and the precipitated solid was collected by filtration, washed with 20 ml of water and dried to obtain 1.03 g of the desired product as a pale brown solid (yield 49%).

Aufarbeitung

  1. temperatureunder cooling with ice at 20° C. or below
  2. additionAfter the addition
  3. temperaturecooled to room temperature
  4. washThen, the mixture was washed with 10 ml of water and 10 ml of dimethylformamide
  5. filtrationthe precipitated solid was collected by filtration
  6. washwashed with 20 ml of water
  7. customdried

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-60c9eece1ba045199c92a071372a279b
Quelldatensatz
uspto-grants-2011_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08053453B2

Notizen zur Reaktion

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