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1,1'-Carbonyldiimidazole → n-(6-Bromo-1,3-benzothiazol-2-yl)-1h-imidazole-1-carboxamide

HRID 555986
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 555986
[Br:1][C:2]1[CH:11]=[CH:10][C:5]2[N:6]=[C:7]([NH2:9])[S:8][C:4]=2[CH:3]=1.[CH:12]1[N:16]=[CH:15][N:14]([C:17](N2C=NC=C2)=[O:18])[CH:13]=1>C(Cl)Cl>[Br:1][C:2]1[CH:11]=[CH:10][C:5]2[N:6]=[C:7]([NH:9][C:17]([N:14]3[CH:13]=[CH:12][N:16]=[CH:15]3)=[O:18])[S:8][C:4]=2[CH:3]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 682631,1'-CarbonyldiimidazoleHCID 851492-Benzothiazolamine, 6-bromo-

Produkt 1

HCID 86643867n-(6-Bromo-1,3-benzothiazol-2-yl)-1h-imidazole-1-carboxamide

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A suspension of 6-bromo-benzothiazol-2-ylamine (5 g, 21.83 mmol) in DCM (250 ml) is treated with CDI (3.54 g, 21.83 mmol) and the reaction mixture is heated to reflux for 2 hours. The reaction mixture is filtered and the resulting solid is dried in the vacuum oven overnight to afford the title compound.

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Aufarbeitung

  1. temperaturethe reaction mixture is heated
  2. temperatureto reflux for 2 hours
  3. filtrationThe reaction mixture is filtered
  4. customthe resulting solid is dried in the vacuum oven overnight

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-f27298b6cd944f8994516c973546a063
Quelldatensatz
uspto-grants-2011_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08053574B2

Notizen zur Reaktion

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