Sodium ethoxide → 2-Chloro-4-ethoxy-9-methyl-7-phenyl-pyrido[3',2':4,5]furo[3,2-d]pyrimidine

HRID 556419Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 556419
[Cl:1][C:2]1[N:3]=[C:4](Cl)[C:5]2[O:10][C:9]3[N:11]=[C:12]([C:16]4[CH:21]=[CH:20][CH:19]=[CH:18][CH:17]=4)[CH:13]=[C:14]([CH3:15])[C:8]=3[C:6]=2[N:7]=1.[CH3:23][CH2:24][O-:25].[Na+]>C(O)C>[Cl:1][C:2]1[N:3]=[C:4]([O:25][CH2:24][CH3:23])[C:5]2[O:10][C:9]3[N:11]=[C:12]([C:16]4[CH:21]=[CH:20][CH:19]=[CH:18][CH:17]=4)[CH:13]=[C:14]([CH3:15])[C:8]=3[C:6]=2[N:7]=1

Komponenten

4

Versuchsvorschrift

0.2 g (0.6 mmol) 2,4-dichloro-9-methyl-7-phenyl-pyrido[3′,2′:4,5]furo-[3,2-d]pyrimidine and 0.12 g (1.8 mmol) sodium ethylate are added by stirring into 50 ml absolute ethanol at room temperature for 24 h. Then, the precipitate is sucked off, washed with about 40 ml water and dried. Following flash chromatography, 94 mg (46%) 2-chloro-4-ethoxy-9-methyl-7-phenyl-pyrido[3′,2′:4,5]furo[3,2-d]pyrimidine is obtained.

Aufarbeitung

  1. washwashed with about 40 ml water
  2. customdried

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-486e218715d646f683e1c05cd518a7ab
Quelldatensatz
uspto-grants-2011_11
Patentnummer
US08058285B2

Notizen zur Reaktion

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