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Chloroform → 6-Methoxy-1-methyl-2-phenyl-1H-quinazolin-4-one

HRID 557133
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 557133
[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:4]=[CH:5][C:6]([NH:12][CH3:13])=[C:7]([CH:11]=1)[C:8]([NH2:10])=[O:9].C(Cl)(=O)[C:15]1[CH:20]=[CH:19][CH:18]=[CH:17][CH:16]=1.Cl[CH:24](Cl)Cl>>[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:11]=[C:7]2[C:6](=[CH:5][CH:4]=1)[N:12]([CH3:24])[C:13]([C:15]1[CH:20]=[CH:19][CH:18]=[CH:17][CH:16]=1)=[N:10][C:8]2=[O:9]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 3

HCID 6212ChloroformHCID 7412Benzoyl chlorideHCID 669916645-Methoxy-2-methylamino-benzamide

Produkt 1

HCID 669907996-Methoxy-1-methyl-2-phenyl-1H-quinazolin-4-one

Versuchsvorschrift

1.00 g (5.55 mmol) 5-Methoxy-2-methylamino-benzamide were dissolved in 25 ml trichloromethane and 2.34 g (1.93 ml, 16.6 mmol) benzoyl chloride were added. The mixture was boiled for 90 min. After filtration the residue was dissolved in trichloromethane and saturated sodium bicarbonate solution. The organic solution was dried over magnesium sulfate and evaporated under vacuum.

Aufarbeitung

  1. filtration
After filtration the residue
  • dissolutionwas dissolved in trichloromethane
  • dry with materialThe organic solution was dried over magnesium sulfate
  • customevaporated under vacuum
  • Quellen und Nachweise

    ORD-Eintrag
    ord-17071fecd7ff4903b8121cd23762b920
    Quelldatensatz
    uspto-grants-2011_11
    DOI
    10.6084/m9.figshare.5104873.v1
    Patentnummer
    US08058431B2

    Notizen zur Reaktion

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