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Benzoyl chloride → (4-Methyl-2-oxochromen-7-yl) benzoate

HRID 557153
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 557153
[OH:1][C:2]1[CH:11]=[C:10]2[C:5]([C:6]([CH3:13])=[CH:7][C:8](=[O:12])[O:9]2)=[CH:4][CH:3]=1.[C:14](Cl)(=[O:21])[C:15]1[CH:20]=[CH:19][CH:18]=[CH:17][CH:16]=1.CCN(CC)CC>C1COCC1>[C:14]([O:1][C:2]1[CH:11]=[C:10]2[C:5]([C:6]([CH3:13])=[CH:7][C:8](=[O:12])[O:9]2)=[CH:4][CH:3]=1)(=[O:21])[C:15]1[CH:20]=[CH:19][CH:18]=[CH:17][CH:16]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 7412Benzoyl chlorideHCID 8471TriethylamineHCID 52805674-Methylumbelliferone

Produkt 1

HCID 827944(4-Methyl-2-oxochromen-7-yl) benzoate

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of 7-hydroxy-4-methyl-chromen-2-one (0.5210 g, 3.0 mmol) and benzoyl chloride (0.4844 g, 0.4 mL, d=1.211 g/mL, 3.4 mmol) in THF (40 mL) was added Et3N (1 mL) at room temperature. The reaction mixture was stirred at room temperature overnight and filtered. The filtrate was concentrated to give the crude product 7-benzoyloxy-4-methyl-coumarin.

Aufarbeitung

  1. filtrationfiltered
  2. concentrationThe filtrate was concentrated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-a79baeb1aafa4e2484a342872f43f4e3
Quelldatensatz
uspto-grants-2011_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08058427B2

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