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Stannous chloride dihydrate → HCID 57438891, Verbindung

HRID 557429
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 557429
[CH3:1][C:2]1[O:3][C:4]2[C:9]([C:10](=[O:12])[CH:11]=1)=[C:8]([N+:13]([O-])=O)[CH:7]=[CH:6][C:5]=2[CH3:16].O.O.[Sn](Cl)Cl.C(=O)(O)[O-].[Na+]>C(OCC)(=O)C>[NH2:13][C:8]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([CH3:16])=[C:4]2[C:9]=1[C:10](=[O:12])[CH:11]=[C:2]([CH3:1])[O:3]2
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 61436Stannous chloride dihydrateHCID 516892Sodium BicarbonateHCID 574388902,8-Dimethyl-5-nitro-4H-chromen-4-one

Produkt 1

HCID 57438891HCID 57438891, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8857Ethyl AcetateLösungsmittel

Versuchsvorschrift

1.78 g (8.12 mmol) of 2,8-dimethyl-5-nitro-4H-chromen-4-one (example 32, stage c) are heated with 9.16 g (40.6 mmol) of tin (II) chloride dihydrate in 70 ml of ethyl acetate at 70° C. overnight. After cooling to room temperature, the reaction mixture is adjusted to pH 9-10 with saturated sodium bicarbonate solution. After filtration through kieselguhr, the organic phase is separated off, and the aqueous phase is extracted several times with ethyl acetate. The combined organic phases are washed with saturated sodium chloride solution. After drying over sodium sulfate, the solvent is removed in vacuo. 1.5 g (99% of theory) of the title compound are obtained.

Aufarbeitung

  1. filtrationAfter filtration through kieselguhr
  2. customthe organic phase is separated off
  3. extractionthe aqueous phase is extracted several times with ethyl acetate
  4. washThe combined organic phases are washed with saturated sodium chloride solution
  5. dry with materialAfter drying over sodium sulfate
  6. customthe solvent is removed in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-3d5407f7b9294658a555e90b14795492
Quelldatensatz
uspto-grants-2011_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08058447B2

Notizen zur Reaktion

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